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      监管信息   当前位置:首页 > 政策法规 > 监管信息
    2021-01-19   国家药监局关于发布肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告
    2021-01-19   国家药监局关于批准注册155个医疗器械产品的公告(2020年12月)(2021年 第10号)
    2021-01-19   国家药监局关于发布免于进行临床试验医疗器械目录(第二批修订)的通告(2021年 第3号)
    2021-01-15   国家药监局关于2020年医疗器械临床试验监督抽查中真实性问题的公告(2021年 第11号)
    2021-01-14   髂动脉分叉支架系统为腹髂动脉瘤患者提供治疗新选择
    2021-01-14   国内首创锚定球囊扩张导管产品获批上市 有望进一步提高心脏介入手术成功率
    2021-01-13   关于征求《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(修订草案公开征求意见稿)意见的函
    2021-01-12   医疗器械优先审批申请审核结果公示(2021年第1号)
    2021-01-11   创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2021年第1号)
    2021-01-08   关于征集参与体外膜肺氧合(ECMO)设备指导原则研究工作的相关企业及单位信息的通知
    2021-01-04   国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)(2020年 第91号)
    2020-12-25   国家药监局关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告(2020年 第140号)
    2020-12-22   国家药监局关于发布电子上消化道内窥镜和眼底照相机2项注册技术审查指导原则的通告
    2020-12-18   国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告(2020年11月)(2020年第135号)
    2020-12-17   关于2021年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2020年第25号)

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