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      行政法规   当前位置:首页 > 政策法规 > 行政法规
    2021-01-05   国家药监局关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告(2020年第143号)
    2021-01-04   国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2020年 第147号)
    2020-12-08   国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知
    2020-11-30   关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读
    2020-11-30   国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告(2020年第78号)
    2020-11-27   国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知
    2020-11-26   国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告
    2020-11-26   关于《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》政策解读
    2020-11-11   国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知
    2020-10-21   关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容的公告(2020年 第112号)
    2020-09-16   国家卫生健康委办公厅关于印发体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范的通知
    2020-08-18   关于对三份行业标准(征求意见稿)征求意见的通知
    2020-08-18   发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则(试行)》等5个指导原则的通告(2020年第21号)
    2020-08-05   关于公开征求《人细小病毒B19IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
    2020-08-05   关于公开征求《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

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