SZMDQA本着“为企业服务、为行业服务、为监管服务”的宗旨，依法依规做好政府的助手，企业的帮手，充分利用行业专家等多方社会资源，为提升深圳医疗器械产业整体质量管理水平而努力。SZMDQA致力于维护会员单位的合法权益，赢得医疗器械企业、医疗器械用户和监督管理部门的信任，发挥企业与政府监管机构间的纽带和桥梁作用。

 ◆ 协助政府主管部门做好行业质量管理的研究调查，参与医疗器械法规、技术标准、技术规范、人才岗位培训规范及考核标准的撰写。
 ◆ 促进深圳地区医疗器械行业质量体系、产品注册管理，围绕医疗器械专业技术，组织研究讨论医疗器械业界共同关心的质量法规和注册技术要求等问题，向有关主管部门提出建议。组织承担有关的软课题及其它综合性研究工作。
 ◆ 跟踪医疗器械质量管理法规与标准动态，组织深圳地区、国内和国际范围内的医疗器械质量管理项目、技术、人才和信息等方面的交流与协作活动。
 ◆ 进行多种形式的质量管理要求的宣传和继续教育培训活动，组织实施医疗器械法规和行业标准培训认证，充分发挥各类医疗器械质量技术和注册管理人员的特长和作用，提高医疗器械队伍的整体水平。
 ◆ 办理国家法律法规规定或政府有关部门授权或委托的事项。
 ◆ 通过多种方式，为会员业务的发展与提高，提供咨询、辅导及其它服务。